Spineart está reduciendo las limitaciones de la cirugía mínimamente invasiva con
ROMEO®2 PAD, una tecnología única sin tornillos entregada en un paquete estéril, con un instrumental
ultracompacto de instrumentos intuitivos.
PUNTAS
24 puntas piramidales para conseguir la estabilización.
La altura de las puntas es de 2 mm para
adquisición en el hueso cortical.
TAMAÑOS DE LA CAJA DE
PEEK
4 alturas disponibles, entre 8 y 14 mm.
El tamaño de la ventana para el injerto
aumenta con el tamaño de la caja.
PLACA
El recubrimiento de DIAMOLITH® de los
platillos de titanio reduce los artefactos
en la IRM, permitiendo un mejor control
postoperatorio.
MECANISMO DE BLOQUEO
INTELIGENTE
El mecanismo de bloqueo funciona como un sistema de trinquete suave.
La placa de bloqueo tiene 2 ganchos
flexibles que mejoran el agarre a la caja
central de PEEK evitando así la separación
de las placas al ser comprimidas contra las
apófisis espinosas
INDICACIONES
El implante ROMEO®2 PAD se utiliza como fijación, y se completa con una prótesis intersomática para conseguir la fusión en la columna lumbar.
Está indicado para pacientes que presenten las siguientes
patologías entre la L1 y la S1: enfermedad degenerativa del disco (EDD), espondilolistesis degenerativa
de grado 1, estenosis espinal, estabilización tras descompresión de la estenosis espinal, fallo de la fusión
previa y pseudoartrosis.
SUMINISTRO DE IMPLANTES FÁCIL Y SEGURO
El envase estéril Spineart permite un acceso fácil y seguro al implante. El envase estéril está compuesto por un doble blister. Cada envase está sellada por un opérculo Tyvek para garantizar la esterilidad durante todo el período de vida útil.
Mientras que el envase externo se manipula fuera del campo estéril, el interno se mantiene estéril de manera segura para una transferencia conforme al campo estéril (Ver imagen 1).
Dado que no se necesita reprocesamiento (descontaminación, esterilización), los centros de atención de la salud ahorrarán tiempo y recursos, que pueden asignarse a otras áreas.
Por el contrario, los implantes reprocesados llegan a los centros de salud con una cantidad desconocida de ciclos de reprocesamiento.
Imagen 1
Imagen 2
La descontaminación repetida puede conllevar un impacto en la calidad de la superficie del implante debido a efectos mecánicos (abrasión) y corrosión electroquímica (contacto con soluciones y otros metales) (Ver imagen 2).
Investigaciones publicadas sobre el tema, muestran una posibilidad de corrosión durante el reprocesamiento de implantes. Esta corrosión puede causar defectos metálicos que pueden provocar un aumento de las fallos del implante.