En el 2006, Spineart desarrolló una gama de prótesis intersomáticas para conseguir una fusión de 360°: el sistema intersomático JULIET®.
Los sistemas JULIET®PO, JULIET®OL y JULIET®TL se utilizan con el sistema ROMEO®, para formar una plataforma fiable, eficiente y de fácil uso con la que conseguir la fusión.
FÁCIL INSERCIÓN
La forma anatómica de las prótesis permite una fácil inserción en el espacio discal.
• JULIET®OL está disponible en versión anatómica y lordótica.
• JULIET®OL está disponible en versión
anatómica, lordótica y extralordótica.
CONCEPTO DE DISTRIBUCIÓN
DE LAS CARGAS
Las ranuras de la caja están diseñadas para
mejorar la carga de compresión fisiológica.
Este concepto favorece la distribución de la
carga axial a través de la caja para comprimir
el injerto y así crear un mejor entorno para
la fusión.
GRAN VENTANA DE
SUSTITUTO ÓSEO
Gran ventana de sustituto óseo para
maximizar la fusión
INSTRUMENTAL COMPACTO
El instrumental de OLIF y PLIF es totalmente funcional (6 y 5 instrumentos respectivamente).
• Instrumental compacto y modular
(instrumental combo JULIET®).
JULIET®OL se puede utilizar con un sistema de fijación posterior suplementario, que se describe en la técnica quirúrgica ROMEO®2, o con un sistema de fijación anterior.
INDICACIONES
La gama JULIET® está indicada para las siguientes patologías entre la S1 y la L2:
• Hernia lumbar
• Lumboartrosis
• Enfermedad degenerativa del disco
• Espondilolistesis
SUMINISTRO DE IMPLANTES FÁCIL Y SEGURO
El envase estéril Spineart permite un acceso fácil y seguro al implante. El envase estéril está compuesto por un doble blister. Cada envase está sellada por un opérculo Tyvek para garantizar la esterilidad durante todo el período de vida útil.
Mientras que el envase externo se manipula fuera del campo estéril, el interno se mantiene estéril de manera segura para una transferencia conforme al campo estéril (Ver imagen 1).
Dado que no se necesita reprocesamiento (descontaminación, esterilización), los centros de atención de la salud ahorrarán tiempo y recursos, que pueden asignarse a otras áreas.
Por el contrario, los implantes reprocesados llegan a los centros de salud con una cantidad desconocida de ciclos de reprocesamiento.
Imagen 1
Imagen 2
La descontaminación repetida puede conllevar un impacto en la calidad de la superficie del implante debido a efectos mecánicos (abrasión) y corrosión electroquímica (contacto con soluciones y otros metales) (Ver imagen 2).
Investigaciones publicadas sobre el tema, muestran una posibilidad de corrosión durante el reprocesamiento de implantes. Esta corrosión puede causar defectos metálicos que pueden provocar un aumento de las fallos del implante.