BAGUERA® fue diseñado en 2006 por un equipo creativo y pionero, el objetivo en ese momento fue sustituir la función discal y simplificar drásticamente las tecnología de conservación del movimiento existente.
Tras varios años de uso y seguimiento clínico, BAGUERA®C sigue
siendo un diseño innovador además de estar validado clínicamente y se ha
convertido en una referencia para el sector de la artroplastia cervical.
NÚCLEO CON MOVILIDAD CONTROLADA
El núcleo de polietileno con movilidad
controlada está diseñado para reducir
la carga excesiva en las articulaciones
facetarias. Permite 6 grados de libertad.
FORMA ANATÓMICA
El diseño anatómico inclinado de los
platillos optimiza el ajuste entre la prótesis
y el espacio discal y maximiza el contacto
con la cara intervertebral.
REDUCCIÓN DE
ARTEFACTOS EN LA IRM
• El recubrimiento de DIAMOLITH® de los
platillos de titanio reduce los artefactos
en la IRM, permitiendo un mejor control
postoperatorio.
PORTAIMPLANTE
RADIOTRANSPARENTE
El portaimplante radiotransparente permite verificar la posición anterior de la prótesis y confirmar la presición del ajuste. Gracias a este instrumento, la prótesis se entrega
premontada para facilitar la manipulación.
ABSORCIÓN DEL IMPACTO
La forma del platillo inferior y del núcleo de
polietileno está diseñada para permitir la
absorción de los impactos y las vibraciones
ESTABILIDAD PRIMARIA
Las 3 aletas superiores y las 3 inferiores así
como el recubrimiento de titanio poroso
están diseñados para permitir la estabilidad
primaria y secundaria.
INSTRUMENTAL COMPACTO
El instrumental incluye 4 instrumentos,
pruebas y un sistema cervical con bloqueo.
GAMA COMPLETA
La prótesis está disponible en 3 tamaños, pequeña (13 x 16), mediana (14 x 17) y grande (16 x 18) y en 3 alturas, de 5 a 7 mm.
Prótesis de disco cervical BAGUERA® C de un solo nivel
Paciente: paciente mujer, 52 años
5 años de seguimiento
INDICACIONES
La prótesis de disco BAGUERA®C sustituye los discos cervicales degenerados.
La gama BAGUERA®C está indicada para pacientes con las siguientes patologías entre la C3 y la C7:
Hernia cervical / cervicoartrosis / enfermedad degenerativa del disco
SUMINISTRO DE IMPLANTES FÁCIL Y SEGURO
El envase estéril Spineart permite un acceso fácil y seguro al implante. El envase estéril está compuesto por un doble blister. Cada envase está sellada por un opérculo Tyvek para garantizar la esterilidad durante todo el período de vida útil.
Mientras que el envase externo se manipula fuera del campo estéril, el interno se mantiene estéril de manera segura para una transferencia conforme al campo estéril (Ver imagen 1).
Dado que no se necesita reprocesamiento (descontaminación, esterilización), los centros de atención de la salud ahorrarán tiempo y recursos, que pueden asignarse a otras áreas.
Por el contrario, los implantes reprocesados llegan a los centros de salud con una cantidad desconocida de ciclos de reprocesamiento.
Imagen 1
Imagen 2
La descontaminación repetida puede conllevar un impacto en la calidad de la superficie del implante debido a efectos mecánicos (abrasión) y corrosión electroquímica (contacto con soluciones y otros metales) (Ver imagen 2).
Investigaciones publicadas sobre el tema, muestran una posibilidad de corrosión durante el reprocesamiento de implantes. Esta corrosión puede causar defectos metálicos que pueden provocar un aumento de las fallos del implante.